第4阶段 医疗器械开发服务：上市许可
上市许可
上市许可即产品开发过程中将您的产品提交给相应的监管机构审批的一个阶段。这一阶段的工作可能包括：
- 制定客户培训计划
- 最终与研发部门进行专利审查
- 上市许可申请
- 完成风险管理报告
- 准备上市前审查
- 优化制造过程
- 完善质量体系
NAMSA是一个久经考验且注重成果的临床研究组织（CRO）。在世界各地，NAMSA都可帮助您在整个上市许可阶段实现成倍的工作效率。
临床研究管理
在医疗器械产品开发中，临床研究阶段是最耗时、最不可预测、最昂贵和最重要的一环。从研究设计到最终临床报告，NAMSA都将全程为您提供最佳策略和工具，来协助指导您完…
临床证据与上市后研究
医疗器械制造商们深知，如果没有临床证据来支持产品的医疗理赔和报销，监管部门的批准很可能是毫无意义的。我们提供各种级别的…
医学写作服务
NAMSA为医疗器械制造商提供专业报告撰写和稿件提交服务。我们聘请研究生级别的临床和科学专家，撰写部分或全部…
数据安全报告和临床事件
NAMSA为临床事件委员会（CEC）、数据监督委员会、数据安全及监督委员会（DMC / DSMB）提供专家支持。对于许多医疗器械制造商来说，管理这些行政细节…
现场临床工程师人员配置
我们行业经验丰富的现场临床工程（FCE）人员可以帮助您在医疗器械试验中获得达标甚至超出监管预期的优质数据，继而全面降低…
临床研究设计
在进行临床研究设计和协议时，您希望能够在平衡多个利益相关方的权益同时控制成本。NAMSA汇集了临床、监管、统计、市场营销和卫生经济学等各方面的专家，为您提供…
医师培训
凭借丰富的经验和专业知识，NAMSA为您提供业界最完善的医师培训经验。医疗器械制造商和医疗专业人员之间的互动对于新技术和新产品的开发是非常有价值的…
长期测试或加速质保期测试
ICH稳定性研究由于活性药物成分（API）和抗微生物剂的整合，越来越多的医疗器械开始被归为组合产品。虽然这些成分通常具有已知的稳定性…
模拟审查
后期的效率和成功通常都是从准备阶段开始的。因此，我们需要经验丰富和值得信赖的顾问来进行模拟审查，以协助制造商、供应商或分包商进入医疗器械的新时代…
FDA 美国代理服务
NAMSA可以成为您的美国代理。根据FDA医疗器械企业注册和产品登记要求，位于美国境外的企业必须指定一名美国代理…
医疗器械国际注册咨询
NAMSA协助医疗器械制造商在各个国际市场进行临床试验或产品商品化。最常见的需要进行注册和认证的市场包括欧盟成员国、加拿大、澳大利亚、瑞士…
医疗器械策略咨询
您的产品已经从概念走向市场。我们了解通向这一目标的最佳途径。NAMSA是您值得信赖的医疗器械开发和临床合规性支持合作伙伴。我们通过…
医疗器械临床研究人员配备
NAMSA在产品开发的每个阶段提供现场支持，以协助您的团队和合作伙伴在世界任何地方取得成功。常见的现场支持工作：截止日期…
ISO 合规性与质量体系咨询
NAMSA在FDA、NMPA和欧盟质量体系法规（QSR）以及ISO合规方面为医疗器械公司提供全面支持。设计控制：我们根据…
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在当前的市场中，医疗器械公司在追求产品商业化的同时也需要制定全球法规策略。我们在产品开发过程中的每个阶段都能为您提供策略指导。我们的法规专家的专业知识…
